हैदराबाद स्थित वैक्सीन निर्माता भारत बायोटेक को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) द्वारा कोविद -19 के खिलाफ भारत की पहली कोरोना वैक्सीन के रूप में मानव परीक्षण शुरू करने की अनुमति दी गई है।
मानव परीक्षण जुलाई, 2020 में पूरे भारत में शुरू होने वाले हैं। अक्टूबर 2020 तक परिणाम निकलने की उम्मीद है, जिसके बाद बड़े पैमाने पर इसका उपयोग किया जाएगा।
स्वदेशी रूप से विकसित वैक्सीन को कोवाक्सिन नाम दिया गया है और इसे अब तक की सबसे प्रभावशाली वैक्सीन माना जा रहा है। इसे नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी के बाद विकसित किया गया है।
सोमवार को कोवाक्सिन कोरोना वैक्सीन को मानव परीक्षणों के लिए अनुमति डीसीजीआई द्वारा दे दी गई है, क्योंकि कंपनी ने प्रीक्लिनिकल अध्ययनों से उत्पन्न परिणाम प्रस्तुत किए, सुरक्षा और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का प्रदर्शन किया। अभितक के सभी परीक्षण ने अच्छे परिणाम दिए हैं।
डॉ. कृष्णा एला, अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक, भारत बायोटेक ने कहा, “हमें कोविद -19 के खिलाफ भारत के पहले स्वदेशी वैक्सीन कोवाक्सिन की घोषणा करते हुए गर्व है। इस वैक्सीन के विकास मेंI CMR और NIV का सहयोग महत्वपूर्ण था। सीडीएससीओ से सक्रिय समर्थन और मार्गदर्शन ने इस परियोजना को सक्षम किया है।”
भारत बायोटेक के संयुक्त प्रबंध निदेशक सुचित्रा एला ने कहा, “भारत बायोटेक भविष्य के महामारियों से निपटने में भारत की ताकत का प्रदर्शन करने के लिए राष्ट्रीय महत्व के विषय के रूप में टीका विकास को आगे बढ़ाने के लिए प्रतिबद्ध है।”
वहीं अगर भारत में कोरोना वायरस की बात करें तो अब तक कोरोना के 5 लाख से ज्यादा पॉजिटिव कोरोना मामले मिल चुके हैं। जिनमें से अब तब लगभग 17000 लोग अपनी जान गवा चुके हैं।
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