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Covishield controversy: भारत बायोटेक ने गुरुवार को Covishield के दुष्प्रभावों पर बहस के बीच एक बयान जारी कर अपने COVID-19 वैक्सीन को विकसित करते समय उठाए गए सुरक्षा उपायों पर प्रकाश डाला। यह मुकदमा एस्ट्राज़ेनेका द्वारा अदालत में स्वीकार किए जाने के कु...
भारत बायोटेक ने कहा कि सभी अध्ययनों और "अनुवर्ती सुरक्षा निगरानी गतिविधियों" से पता चला है कि कोवैक्सिन "रक्त के थक्के, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, टीटीसी, एचआईटीटी, पेरिकार्डिटिस, मायोकार्डिटिस, आदि" की घटनाओं से जुड़ा नहीं है। एस्ट्राजेनेका द्वारा "अत्यंत दुर्लभ" दुष्प्रभावों की बात स्वीकार करने के बाद कोविड-19 टीके फिर से राजनीतिक बहस में आ गए हैं।
कथित तौर पर विवरण अदालत के कागजात में सामने आए थे क्योंकि वैक्सीन निर्माता को दर्जनों मौतों और गंभीर चोटों से जुड़े मामले का सामना करना पड़ रहा है। ब्रिटिश मीडिया द्वारा उद्धृत दस्तावेज़ों में कहा गया है कि टीकों और रक्त के थक्के से संबंधित दुष्प्रभावों के बीच कारण और प्रभाव संबंध अज्ञात है। सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने वायरल वेक्टर प्लेटफॉर्म का उपयोग करके वैक्सजेवरिया वैक्सीन (जिसे Covishield कहा जाता है) का अपना संस्करण विकसित किया है।
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"टीटीएस एक गंभीर और जीवन-घातक प्रतिकूल घटना है। पिछले साल, विश्व स्वास्थ्य संगठन ने कहा था: "डब्ल्यूएचओ ने सीओवीआईडी -19 टीकाकरण के संदर्भ में टीटीएस के बारे में जागरूकता बढ़ाने और टीटीएस के संभावित मामलों का आकलन और उपचार करने में स्वास्थ्य देखभाल कार्यकर्ताओं की सहायता करने के लिए यह अस्थायी आपातकालीन मार्गदर्शन जारी किया है।"
सुप्रीम कोर्ट में बुधवार को एक याचिका दायर की गई जिसमें Covishield वैक्सीन के संभावित दुष्प्रभावों और जोखिम कारकों का अध्ययन करने के लिए पूर्व मुख्य न्यायाधीश के नेतृत्व में चिकित्सा विशेषज्ञों का एक पैनल गठित करने की मांग की गई।
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